南京同性恋代怀_61344_q49F1_kI6S9_吃白藜芦醇对试管婴儿的作用是什么？_11w60

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在试管婴儿治疗期间吃白藜芦醇对卵子的质量和数量会产生有利的影响。生育能力会随着年龄下降，白藜芦醇有保存生育能力的作用，能够保护未成熟卵细胞或卵母细胞的活性，白藜芦醇是一种优秀的抗氧化剂，可以通过激活抗衰老基因，实现保护线粒体功能的作用，还可以防止自由基造成的损伤卵母细胞，会对卵子产生有利影响。

有研究显示，白藜芦醇可以增加卵泡的保护作用，对于自然老化，或者是因肥胖或多囊卵巢综合症导致不孕的患者，适当的补充白藜芦醇对于备孕，下面可以详细了解一下白藜芦醇的作用：

1.白藜芦醇可以改善与年龄相关的卵巢功能衰退，试管期间补充白藜芦醇可抑制卵泡闭锁的过程，增加卵巢卵泡储备，延长卵巢寿命，并改善了卵母细胞的数量和质量；

2.在子宫内膜中，白藜芦醇的抗细胞凋亡和抗增殖作用抑制异位子宫内膜的进展，对抗子宫内膜异位症，白藜芦醇降低了血管内皮生长因子的表达，改善了卵巢过度刺激综合征和子宫内膜异位症的治疗；

3.白藜芦醇有可能通过其抗氧化作用和刺激线粒体生物发生，使卵巢储备和功能下降的女性受益。

没有家族双胎生育史，有机会生双胎吗？双胎妊娠注意事项有哪些？

近期的娱乐圈真是喜事频传，又是婚讯又是高龄产子，张杰谢娜的双胞胎宝宝“跳跳与俏俏”的近照也首次亮相了，画面真是可爱至极，令人羡慕不已。相比于单胎妊娠，双胞妊娠更让人振奋和欣喜，双胎喜事的降临也被当做是上天对一个家庭的福泽和庇佑。那么，怀上双胎是福气、是运气还是“孕”气呢？

家族无双胎生育史，有机会生双胎吗？

小雪是一个三个孩子的宝宝妈，自己有家族双胎生育史，第一胎顺利生下一个男孩，第二胎也毫无征兆的怀上了双胎女宝。对于诞下双胎女宝，小雪的回应是：“没有特意的准备什么，第一次做B超时候医生说有双胎心，我没有特别惊讶，只是觉得继承了先祖一脉的双胎好孕，自己很幸运”。没错，像小雪这样家族上有双胎生育史的家庭来说，怀上双胎宝宝的几率要比普通家庭高的多。双胎分为同卵双胎和异卵双胎，除了夫妻双方的家族遗传因素，生育双胎还是有“法”可循的，或许这三个方法可以如愿帮你怀上双胎哦。

9.12预防出生缺陷日

产二科副主任

兼医学遗传与产前诊断科主任

夏明静

跟大家来聊聊孕妈妈关心的

出生缺陷预防中的“二级防线”

产前筛查与产前诊断

孕期最重要的两个超声筛查

一是NT检查

11-13 周+6测量胎儿颈部透明层（nuchal translucency，NT）的厚度；核定孕周；双胎妊娠还需确定绒毛膜性质。NT的测量按照英国胎儿医学基金会标准进行（超声医师需要经过严格的训练并进行质量控制）。

不同的孕周有不同的正常值超过第99百分位或NT超过2.5mm为异常。NT增厚的常见原因：感染，遗传学异常，结构畸形。需要进一步做相关检查。第二就是系统超声，也就是大家说的大排畸超声，全面排查胎儿有无结构畸形。

二是胎儿染色体非整倍体异常的孕中期(妊娠15-20周+ 6)母体血清学筛查：

通过检测母体血液中甲胎蛋白、雌三醇和游离β-hCG，结合孕妇年龄、体重、孕周计算胎儿患21三体综合征、18 三体综合征及开放性神经管畸形风险。

注意事项：

空腹；超声检查确定孕周；确定抽血当天的体质量。目标疾病染色体病21三体，18三体和开放性神经管畸形。

21三体就是唐氏儿，会有特殊面容，智力低下，生长迟缓，易患白血病等临床表现。

18三体症状比21三体更严重。生后大部分1年内就夭折了，这两种是最常见的染色体病，不能查其他染色体病。

神经管畸形仅能查开放性脊柱裂，隐性的查不出来。唐氏筛查对21三体的检出率70%,18三体85%,开放性神经管畸形85%。

无创DNA及适宜人群有哪些

无创DNA（non-invasive prenatal testing，NIPT）：NIPT筛查的目标疾病为3种常见胎儿染色体非整倍体异常，即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。

适宜孕周为12～22周+6。

具体参考2016年国家卫计委发布的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》。

适宜于以下人群：

非整倍体（主要指21、13、18三体）产前筛查临界高危孕妇（21三体如风险率在1/270-1/1000，18三体1/350-1/1000），有介入性产前诊断禁忌症者（先兆流产、出血倾向、RH阴性血孕妇，乙肝、梅毒、艾滋病等感染性疾病）。

不适用人群为：

①孕周12周；

②夫妇一方有明确的染色体异常；

③1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等；

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④胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断；

⑤有单基因遗传病家族史或提示胎儿罹患单基因病高风险；

⑥孕期合并恶性肿瘤；

⑦医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。NIPT检测结果为阳性，应进行介入性产前诊断。

耳聋基因筛查

2006年第二次全国残疾人抽样调查数据显示听力障碍在出生缺陷中占比34%。不少耳聋患儿父母听力是正常的，因为耳聋大部分是常染色体隐性遗传单基因病。父母一个基因突变为携带者，不会有症状，但孩子如果将父母的两个突变都遗传到了，就会出现耳聋。耳聋相关的基因120多种，咱们威海地区做的耳聋基因筛查只查了四个最常见基因，20位点。如果孕妇查出为携带者往往需要丈夫检查，如果双方都是携带，可以做产前诊断，预防生出耳聋儿。

哪些孕妇需要产前诊断

如果产前筛查结果异常，或有其他高危因素则需要产前诊断进行胎儿染色体核型分析。

1、年龄≥35岁(到预产期)。1/260

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2、产前筛查发现胎儿染色体异常高风险。

3、夫妇一方染色体异常。

4、羊水过多或过少（深度20mm或羊水过多深度≥80mm）。

5、产前超声提示胎儿结构异常或有可疑畸形。

6、不良孕产史：2次以上自然流产、死胎、新生儿死亡史；畸胎或智力障碍儿分娩史；染色体异常儿生育史。

7、第二、三代试管婴儿。

8、双胎之一胎儿畸形或消失。

产前诊断常用技术有哪些

羊膜腔穿刺（简称羊穿），是目前最常用的一种产前诊断技术。

不管是需要进行染色体核型分析、染色体微阵列分析，单基因病测序，都可以通过羊膜腔穿刺抽取胎儿羊水以进行检测。针对不同的指征进行不同的检测项目。产前一般是到核型分析和基因芯片，少部分会查单基因病。另外产前诊断有局限性，我们筛查的仅是成百上千种出生缺陷的几种，不能所有的疾病都检查，有许多疾病是查不到的，尤其是功能性疾病，像脑瘫之类。

不少孕妇一提起羊穿就花容失色，担心会发生流产。其实羊膜腔穿刺操作过程简单、穿刺前不需麻醉、不需住院。常在B超监测下用一根很细的穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水的以检测胎儿的相关检测。

羊水主要是胎儿的尿，抽取少量羊水对胎儿不会造成不良影响。穿刺的部位离胎儿很远，伤害到胎儿的机会很小。而且穿刺入宫腔后针芯很快就会拿出来，仅有塑料管在里面，这个是损伤不到胎儿的。少数情况下可能会出现阴道出血、羊水溢出或子宫收缩、感染等并发症。与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产，约占0.3%至0.5%。

产前诊断能查什么疾病

1、染色体疾病；

2、基因组疾病；

3、单基因病不常规检测。

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